Атлас лишайников

Лихенология.

Атлас лишайников

ВВЕДЕНИЕ: ЧТО ТАКОЕ ЛИШАЙНИКИ

Лишайники — очень интересная и своеобразная группа низших растений.

В лишайнике сочетаются два организма с противоположными свойствами: водоросль (чаще зеленая), которая в процессе фотосинтеза создает органическое вещество, и гриб, потребляющий это вещество.

Взаимоотношения их строятся следующим образом. Гриб получает от водоросли органические вещества — углеводы, но в то же время как бы предоставляет водоросли, находящейся внутри тела лишайника, среду обитания, защиту от пересыхания и перегревания и т. д. Гриб снабжает водоросль достаточным количеством воды и растворенных в ней минеральных солей, которые он сам поглощает из окружающей среды (субстрата, атмосферного воздуха). Таким образом, хотя гриб в некоторой степени паразитирует на водоросли, но и она извлекает из совместной жизни с ним определенную пользу. Следовательно, в этом сожительстве наряду с паразитизмом имеются и черты симбиоза (эти взаимоотношения грибного и водорослевого компонентов лишайников на самом деле гораздо сложнее и освещены здесь в известной мере схематично).

В результате этих сложных взаимоотношений в процессе эволюции возник новый самостоятельный комплексный организм, имеющий новые, только ему присущие особенности строения и образа жизни и свои закономерности развития. При этом водоросль, выделенная из лишайника, в благоприятных условиях чаще всего может и вне его расти и развиваться самостоятельно, гриб же в этом случае обычно быстро погибает, так как в процессе приспособления к совместному существованию почти полностью потерял способность к самостоятельному развитию.

Поскольку основным формообразующим компонентом лишайников является гриб, то в последнее десятилетие среди ботаников получила распространение точка зрения, рассматривающая лишайники не как самостоятельную группу растений, а как грибы, включающие в свое тело водоросли, — так называемые лихенизированные грибы, которые перешли к паразитизму на водорослях и в связи с этим значительно изменились. При таком подходе виды лишайников распределяются среди грибов в соответствии с типом плодового тела лишайникового гриба и особенностями его строения. Однако своеобразная форма тела лишайников, присутствие особых веществ, неизвестных ни у грибов, ни у водорослей, особенности обмена веществ и ряд других признаков позволяют рассматривать лишайники как самостоятельную группу организмов.


ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛИШАЙНИКОВ

Будучи одним из основных напочвенных растений тундровой зоны, некоторые лишайники (кладонии и цетрарии) являются главным кормовым растением для северных оленей. Олени обладают способностью чувствовать запах лишайников и сквозь снеговой покров, из-под которого они их достают, разгребая снег копытами. При кормежке олени скусывают лишь верхушки кустиков кладоний и цетрарии, и лишайники продолжают свой рост. Однако растут они медленно, и для восстановления пастбищ требуется от 10 до 30 лет. Поэтому в оленеводческих хозяйствах Севера ведется плановое использование лишайниковых пастбищ с учетом их возобновления. Лишайники используют в пищу и другие животные; например, свиньи и овцы охотно поедают кладонию листоватую, кладонию оленевидную и др.

В Японии употребляется в пищу и даже служит предметом экспорта в страны Юго-Восточной Азии растущий на скалах листоватый лишайник гирофора съедобная (Gyrophora esculenta). Съедобен и лишайник аспицилия съедобная (Aspicilia esculenta), растущий в степной и полупустынной зонах. Он содержит до 55-65% щавелевокислого кальция. Однако усвояемость питательных веществ лишайников очень незначительна.

В результате взаимодействия гриба и водоросли, составляющих организм лишайника, образуются специфические вещества, которые в природе нигде больше не встречаются. Это так называемые лишайниковые вещества, или лишайниковые кислоты.
Некоторые из этих кислот обладают антибиотическим действием, например усниновая кислота, образуемая 70 видами лишайников. Это сильный антибиотик, который под названием «бинан» введен в медицинскую практику для лечения некоторых заболеваний и рекомендован к применению в ветеринарии.
Некоторые лишайниковые вещества действуют как стимуляторы, поднимающие тонус организма. На этом основано использование в народной медицине отваров цетрарии исландской («исландский мох»). В ее состав входит паралихестериновая кислота, обладающая тонизирующим действием.
Из широко распространенного лишайника эверния сливовая («дубовый мох») извлечено вещество резиноид, обладающее ароматическими свойствами и являющееся хорошим закрепителем аромата. Этот препарат заменяет соответствующее импортное сырье для парфюмерной промышленности. К духам, в состав которых входит резиноид, относятся «Шипр», «Кристалл», «Кремль», «Кармен», «Маска», «Свежее сено» и др. Этот же лишайник и реже другой вид — эверния шелушащаяся — применялись в странах Северной Африки для ароматизации хлеба.
Некоторые лишайники из рода рочелла, растущие на морских побережьях, а также охролехия виннокаменная, растущая на скалах и на почве в северных районах России, применяются местным населением как красители.

В наши дни, когда актуальнейшей проблемой стала борьба с загрязнением окружающей среды, лишайники могут сослужить человеку еще одну службу. Многие виды лишайников — хорошие индикаторы степени загрязненности воздуха. Вблизи больших промышленных городов они растут плохо и постепенно вымирают. Так, очень чувствительны к загрязнению воздуха накипные лишайники охролехия двуполая и леканора выпуклоплодная, растущие обычно на коре деревьев и обнаженной древесине. Разработаны шкалы и простые математические формулы для определения степени загрязненности воздуха на основе наличия или отсутствия определенных лишайниковых группировок. Поэтому вместе с врачами-гигиенистами и химиками, занимающимися оценкой чистоты воздуха в городах и промышленных районах, теперь часто работают и лихенологи.

В перспективе при широком и углубленном изучении лишайники могут стать источниками ценных биологически активных веществ (медицинских препаратов и т. д.). Однако использование лишайников должно вестись планомерно, на заранее разработанной научной основе, чтобы не нанести непоправимый ущерб природе, в которой они играют свою определенную важную роль.

СТРОЕНИЕ ЛИШАЙНИКОВ

Внешнее строение таллома

Вегетативное тело лишайника — таллом, или слоевище, очень разнообразно по форме и окраске. По внешнему виду различают три типа талломов лишайников: накипные (или корковые), листоватые и кустистые; эти типы связаны между собой переходными формами. Кроме них нередко различают еще чешуйчатый и филаментозный (нитевидный) типы талломов.

Таллом накипных лишайников представляет собой корочку, очень прочно срастающуюся с субстратом — корой деревьев, обнаженной древесиной, поверхностью скал и камней. Этот таллом невозможно отделить от субстрата, на котором он растет, не повредив его. Поверхность такого накипного таллома может быть порошковатой, зернистой, бугорчатой или реже гладкой; окраска — различной, обычно неяркой. У некоторых накипных лишайников почти весь таллом врастает в субстрат и на поверхности видны только плодовые тела лишайникового гриба; чаще это блюдцевидные апотеции.

Листоватые лишайники имеют вид чешуек или довольно крупных пластинок. Их таллом прикрепляется к субстрату обычно на большей своей части с помощью пучков грибных нитей (гиф) — ризин или отдельных тонких гиф — ризоидов. Лишь у немногих листоватых лишайников таллом срастается с субстратом только в одном месте с помощью мощного пучка грибных гиф называемого гомфом.

Таллом кладоний:

Строение таллома кладоний

1 — таллом (а — первичный, б — вторичный, или подеций), 2 — подеции кладоний (а, 6 — шиловидные, или палочковидные, в — с апотециями, г — сцифовидный с пролиферацией по краю, е — сцифовидный с пролиферацией в центре, ж — кустистый), з — талломы с филлокладиями, 4 — филлокладии [а — дланевидно(пальчато) разветвленные, б — бородавчатые (бугорчатые), в — коралловидно разветвленные, г — щитовидно-чешуйчатые].

Между накипными и листоватыми лишайниками есть промежуточные формы, у которых таллом в центре накипной, а по краю листоватый, отстающий от субстрата.

У кустистых лишайников таллом состоит из ветвей или более толстых, часто ветвящихся стволиков. Такой кустистый лишайник срастается с субстратом только своим гомфом и растет вертикально либо наискось вверх (напочвенные виды) или свисая вниз (виды, растущие на стволах и ветвях деревьев).

Между кустистыми и листоватыми талломами также могут быть и переходные формы.

Для некоторых кустистых лишайников характерен так называемый первичный таллом, накипный или чаще листоватый, состоящий из мелких чешуек. На первичном талломе уже развивается вторичный, собственно кустистый, таллом в виде отдельных неразветвленных или разветвленных, вертикально стоящих веточек. Эти ветви вторичного таллома называются подециями и особенно характерны для рода кладония (Cladonia), у которого они очень разнообразны по форме.

Подеции могут быть палочковидные, шиловидные, туповатые вверху или расширенные в виде бокальчика (сцифовидные), в виде кустиков с обильно разветвленными ветвями. Сцифовидные подеции часто пролиферируют, т.е. из центра сцифы или по ее краям вырастают новые сцифовидные подеции. У лишайников из родов кладония и стереокаулон (Stereocaulon) на подециях развиваются чешуйки — филлокладии. Они соответствуют по происхождению чешуйкам первичного таллома, как бы переходящим на подеции. Первичный таллом может сохраняться в течение всей жизни лишайника, но у ряда видов он быстро исчезает и остаются только подеции.

Талломы большинства кустистых лишайников имеют радиальное строение (у кладоний, стереокаулона, уснеи, алектории). Есть кустистые лишайники с лентовидным ветвящимся талломом, где морфологически хорошо различаются две стороны — верхняя и нижняя (так называемое дорзовентральное строение). Такой таллом характерен для рода цетрария (Cetraria).

Грибы и водоросли, входящие в состав таллома лишайников

Водоросли, входящие в состав таллома лишайников, относятся к отделу зеленых и в меньшей степени — к отделу сине-зеленых. Из одноклеточных зеленых водорослей в лишайниках встречаются виды родов хлорелла (Chlorella), цистококк (Cystococcus); из нитчатых зеленых водорослей — кладофора (Cladophora), плеврококк (Pleurococcus), трентеполия (Trentepohlia). При этом нити плеврококка и трентеполии в талломе лишайника часто распадаются на отдельные клетки. Виды этих родов — обычные, широко распространенные водоросли, часто встречающиеся как свободноживущие в пресных водоемах или на стволах деревьев. Нитчатая зеленая водоросль требуксия (Trebouxia) живет только в талломах лишайников. Из сине-зеленых водорослей в талломах лишайников чаще всего встречаются представители рода носток (Nostoc); нитчатое тело этих водорослей в талломе лишайника также обычно распадается на отдельные участки. Водоросль, входящая в состав таллома лишайника, называется фикобионт.

Грибы, входящие в состав лишайников, в основном относятся к классу сумчатых (Ascomycetes). Гифы гриба в подавляющем большинстве случаев (за исключением слизистых лишайников) составляют основу таллома лишайников, водоросль же как бы заключена между гифами гриба. Гриб, входящий в состав таллома лишайника, называется микобионт.

Анатомическое строение таллома

По анатомическому строению различают два типа талломов лишайников (см. рисунок).

В более примитивном, гомеомерном талломе клетки или нити водоросли более или менее равномерно распределены между гифами гриба по всей толщине таллома. Такой таллом имеют слизистые лишайники, содержащие в качестве фикобионта нитчатые сине-зеленые водоросли. Нити этих водорослей окружены большим количеством слизи, в которой по всем направлениям проходят грибные гифы, что хорошо видно на поперечном срезе таллома под микроскопом или через 10-кратную лупу. В сухом состоянии такие талломы имеют вид буроватых или черноватых морщинистых корочек. Во влажную погоду они быстро впитывают влагу, разбухают и приобретают форму листоватых лишайников. Один из таких лишайников — род коллема (Collema), виды которого широко распространены на скалах и камнях на Черноморском побережье Крыма, Кавказа и сопредельных областей. Это черноватые или темно-оливковые подушечки, образуемые извилистыми приподнятыми лопастями.

Более сложно построен гетеромерный таллом. На поперечном срезе такого таллома под микроскопом хорошо различимы элементы его строения. Верхняя кора таллома образована плотным переплетением гиф гриба. Дальше идет гонидиальный слой, состоящий из клеток водоросли. Гифы гриба, заходящие в гонидиальный слой, образуют мелкие разветвления, которые плотно примыкают к клеткам водоросли. Здесь гриб получает от фотосинтезирующей водоросли углеводы. Дальше расположена сердцевина (слой из рыхлопереплетенных гиф гриба), с помощью которой внутри таллома поддерживаются определенная влажность и воздушная среда, необходимая и для самих гиф, и для клеток водоросли. За сердцевиной расположена нижняя кора из плотно переплетенных гиф гриба. Гетеромерный таллом хорошо выражен у листоватых лишайников и у кустистых лишайников с лентовидным дорзовентральным талломом.

Анатомическое строение таллома лишайников

1 — разрез таллома (а — гомеомерного, 6 — гетеромерного) 2 — леканориновый апотеций (а — вид сверху, б — разрез), 3 — лецидеиновый апотеций (а — вид сверху, б — разрез), 4 — строение соралей (а — сораль, б, в — отдельные соредии), 5 — изидии (а — внешний вид, б — разрез)

У кустистых лишайников с цилиндрическим радиальным талломом (сцифовидный, палочковидный и т. д.) таллом имеет гетеромерно-радиальное строение. Под корой, одевающей снаружи ветви такого таллома, лежит гонидиальный слой, идущий вокруг всего таллома, а внутрь от него расположена сердцевина. У накипных лишайников с гетеромерным талломом никогда не бывает нижней коры, они срастаются с субстратом сердцевинными гифами.

Развитие и выраженность слоев гетеромерного таллома у разных видов лишайников различны. У ряда листоватых и кустистых лишайников с гетеромерным талломом происходит местный разрыв коревого слоя и возникают плоские, неотчетливо очерченные пятна, обычно более светлые, чем сама кора ( макулы, или цифеллы); они служат для проведения воздуха в сердцевину таллома и у ряда видов являются определительным систематическим признаком. Встречаются макулы у родов стикта (Sticta) и рода цетрария (Cetraria), например у «исландского мха» (Cetraria islandica).

Органы спороношения лишайникового гриба

На талломе лишайника из грибных гиф формируются плодовые тела гриба со спорами. Это в основном расположенные на поверхности таллома апотеции или погруженные в таллом кувшиновидные перитеции.

В апотециях и перитециях формируются споры для размножения лишайникового гриба.

Перитеции встречаются у небольшого числа лишайников. Апотеции образуются у многих видов лишайников. Они имеют чаще блюдцевидную форму, но встречаются и более или менее выпуклые или почти шаровидные. Самые крупные апотеции имеют диаметр более 1 см, но лишайников с такими апотециями немного. У громадного большинства лишайников диаметр апотециев от одного до нескольких миллиметров. Они разбросаны по поверхности листоватого таллома, чаще в его середине, или расположены по краям его лопастей. У кустистых лишайников апотеции обычно находятся на концах веточек или сциф. Они бывают сидячими или реже на небольших ножках приподнимаются над талломом. Апотеции могут быть окрашены в один цвет с талломом, или поверхность апотеция (так называемый диск апотеция) имеет другую окраску.

По строению различают три типа апотециев: леканориновый, лецидеиновый и биаториновый.

Леканориновый апотеций по своему анатомическому строению сходен с талломом лишайника. Его диск имеет талломный (слоевищный) край, образованный талломом лишайника и состоящий из гиф гриба и клеток водоросли. Этот край окрашен так же, как и таллом лишайника, и отличается по окраске от самого диска. В самом талломе под леканориновым апотецием также имеются клетки водоросли.

Лецидеиновый апотеции имеет край, состоящий только из гиф гриба и окрашенный в тот же цвет, что и диск апотеция. В этом крае, а также в талломе под лецидеиновым апотецием клеток водорослей нет. Лецидеиновые апотеции имеют твердую консистенцию и обычно темную окраску.

Биаториновый апотеций имеет также же строение, как лецидеиновый, но отличается яркой окраской и мягкой консистенцией.

СТРОЕНИЕ ЛИШАЙНИКОВ

Внешнее строение таллома

Вегетативное тело лишайника — таллом, или слоевище, очень разнообразно по форме и окраске. По внешнему виду различают три типа талломов лишайников: накипные (или корковые), листоватые и кустистые; эти типы связаны между собой переходными формами. Кроме них нередко различают еще чешуйчатый и филаментозный (нитевидный) типы талломов.

Таллом накипных лишайников представляет собой корочку, очень прочно срастающуюся с субстратом — корой деревьев, обнаженной древесиной, поверхностью скал и камней. Этот таллом невозможно отделить от субстрата, на котором он растет, не повредив его. Поверхность такого накипного таллома может быть порошковатой, зернистой, бугорчатой или реже гладкой; окраска — различной, обычно неяркой. У некоторых накипных лишайников почти весь таллом врастает в субстрат и на поверхности видны только плодовые тела лишайникового гриба; чаще это блюдцевидные апотеции.

Листоватые лишайники имеют вид чешуек или довольно крупных пластинок. Их таллом прикрепляется к субстрату обычно на большей своей части с помощью пучков грибных нитей (гиф) — ризин или отдельных тонких гиф — ризоидов. Лишь у немногих листоватых лишайников таллом срастается с субстратом только в одном месте с помощью мощного пучка грибных гиф называемого гомфом.

Таллом кладоний:

Строение таллома кладоний

1 — таллом (а — первичный, б — вторичный, или подеций), 2 — подеции кладоний (а, 6 — шиловидные, или палочковидные, в — с апотециями, г — сцифовидный с пролиферацией по краю, е — сцифовидный с пролиферацией в центре, ж — кустистый), з — талломы с филлокладиями, 4 — филлокладии [а — дланевидно(пальчато) разветвленные, б — бородавчатые (бугорчатые), в — коралловидно разветвленные, г — щитовидно-чешуйчатые].

Между накипными и листоватыми лишайниками есть промежуточные формы, у которых таллом в центре накипной, а по краю листоватый, отстающий от субстрата.

У кустистых лишайников таллом состоит из ветвей или более толстых, часто ветвящихся стволиков. Такой кустистый лишайник срастается с субстратом только своим гомфом и растет вертикально либо наискось вверх (напочвенные виды) или свисая вниз (виды, растущие на стволах и ветвях деревьев).

Между кустистыми и листоватыми талломами также могут быть и переходные формы.

Для некоторых кустистых лишайников характерен так называемый первичный таллом, накипный или чаще листоватый, состоящий из мелких чешуек. На первичном талломе уже развивается вторичный, собственно кустистый, таллом в виде отдельных неразветвленных или разветвленных, вертикально стоящих веточек. Эти ветви вторичного таллома называются подециями и особенно характерны для рода кладония (Cladonia), у которого они очень разнообразны по форме.

Подеции могут быть палочковидные, шиловидные, туповатые вверху или расширенные в виде бокальчика (сцифовидные), в виде кустиков с обильно разветвленными ветвями. Сцифовидные подеции часто пролиферируют, т.е. из центра сцифы или по ее краям вырастают новые сцифовидные подеции. У лишайников из родов кладония и стереокаулон (Stereocaulon) на подециях развиваются чешуйки — филлокладии. Они соответствуют по происхождению чешуйкам первичного таллома, как бы переходящим на подеции. Первичный таллом может сохраняться в течение всей жизни лишайника, но у ряда видов он быстро исчезает и остаются только подеции.

Талломы большинства кустистых лишайников имеют радиальное строение (у кладоний, стереокаулона, уснеи, алектории). Есть кустистые лишайники с лентовидным ветвящимся талломом, где морфологически хорошо различаются две стороны — верхняя и нижняя (так называемое дорзовентральное строение). Такой таллом характерен для рода цетрария (Cetraria).

Грибы и водоросли, входящие в состав таллома лишайников

Водоросли, входящие в состав таллома лишайников, относятся к отделу зеленых и в меньшей степени — к отделу сине-зеленых. Из одноклеточных зеленых водорослей в лишайниках встречаются виды родов хлорелла (Chlorella), цистококк (Cystococcus); из нитчатых зеленых водорослей — кладофора (Cladophora), плеврококк (Pleurococcus), трентеполия (Trentepohlia). При этом нити плеврококка и трентеполии в талломе лишайника часто распадаются на отдельные клетки. Виды этих родов — обычные, широко распространенные водоросли, часто встречающиеся как свободноживущие в пресных водоемах или на стволах деревьев. Нитчатая зеленая водоросль требуксия (Trebouxia) живет только в талломах лишайников. Из сине-зеленых водорослей в талломах лишайников чаще всего встречаются представители рода носток (Nostoc); нитчатое тело этих водорослей в талломе лишайника также обычно распадается на отдельные участки. Водоросль, входящая в состав таллома лишайника, называется фикобионт.

Грибы, входящие в состав лишайников, в основном относятся к классу сумчатых (Ascomycetes). Гифы гриба в подавляющем большинстве случаев (за исключением слизистых лишайников) составляют основу таллома лишайников, водоросль же как бы заключена между гифами гриба. Гриб, входящий в состав таллома лишайника, называется микобионт.

Анатомическое строение таллома

По анатомическому строению различают два типа талломов лишайников (см. рисунок).

В более примитивном, гомеомерном талломе клетки или нити водоросли более или менее равномерно распределены между гифами гриба по всей толщине таллома. Такой таллом имеют слизистые лишайники, содержащие в качестве фикобионта нитчатые сине-зеленые водоросли. Нити этих водорослей окружены большим количеством слизи, в которой по всем направлениям проходят грибные гифы, что хорошо видно на поперечном срезе таллома под микроскопом или через 10-кратную лупу. В сухом состоянии такие талломы имеют вид буроватых или черноватых морщинистых корочек. Во влажную погоду они быстро впитывают влагу, разбухают и приобретают форму листоватых лишайников. Один из таких лишайников — род коллема (Collema), виды которого широко распространены на скалах и камнях на Черноморском побережье Крыма, Кавказа и сопредельных областей. Это черноватые или темно-оливковые подушечки, образуемые извилистыми приподнятыми лопастями.

Более сложно построен гетеромерный таллом. На поперечном срезе такого таллома под микроскопом хорошо различимы элементы его строения. Верхняя кора таллома образована плотным переплетением гиф гриба. Дальше идет гонидиальный слой, состоящий из клеток водоросли. Гифы гриба, заходящие в гонидиальный слой, образуют мелкие разветвления, которые плотно примыкают к клеткам водоросли. Здесь гриб получает от фотосинтезирующей водоросли углеводы. Дальше расположена сердцевина (слой из рыхлопереплетенных гиф гриба), с помощью которой внутри таллома поддерживаются определенная влажность и воздушная среда, необходимая и для самих гиф, и для клеток водоросли. За сердцевиной расположена нижняя кора из плотно переплетенных гиф гриба. Гетеромерный таллом хорошо выражен у листоватых лишайников и у кустистых лишайников с лентовидным дорзовентральным талломом.

Анатомическое строение таллома лишайников

1 — разрез таллома (а — гомеомерного, 6 — гетеромерного) 2 — леканориновый апотеций (а — вид сверху, б — разрез), 3 — лецидеиновый апотеций (а — вид сверху, б — разрез), 4 — строение соралей (а — сораль, б, в — отдельные соредии), 5 — изидии (а — внешний вид, б — разрез)

У кустистых лишайников с цилиндрическим радиальным талломом (сцифовидный, палочковидный и т. д.) таллом имеет гетеромерно-радиальное строение. Под корой, одевающей снаружи ветви такого таллома, лежит гонидиальный слой, идущий вокруг всего таллома, а внутрь от него расположена сердцевина. У накипных лишайников с гетеромерным талломом никогда не бывает нижней коры, они срастаются с субстратом сердцевинными гифами.

Развитие и выраженность слоев гетеромерного таллома у разных видов лишайников различны. У ряда листоватых и кустистых лишайников с гетеромерным талломом происходит местный разрыв коревого слоя и возникают плоские, неотчетливо очерченные пятна, обычно более светлые, чем сама кора ( макулы, или цифеллы); они служат для проведения воздуха в сердцевину таллома и у ряда видов являются определительным систематическим признаком. Встречаются макулы у родов стикта (Sticta) и рода цетрария (Cetraria), например у «исландского мха» (Cetraria islandica).

Органы спороношения лишайникового гриба

На талломе лишайника из грибных гиф формируются плодовые тела гриба со спорами. Это в основном расположенные на поверхности таллома апотеции или погруженные в таллом кувшиновидные перитеции.

В апотециях и перитециях формируются споры для размножения лишайникового гриба.

Перитеции встречаются у небольшого числа лишайников. Апотеции образуются у многих видов лишайников. Они имеют чаще блюдцевидную форму, но встречаются и более или менее выпуклые или почти шаровидные. Самые крупные апотеции имеют диаметр более 1 см, но лишайников с такими апотециями немного. У громадного большинства лишайников диаметр апотециев от одного до нескольких миллиметров. Они разбросаны по поверхности листоватого таллома, чаще в его середине, или расположены по краям его лопастей. У кустистых лишайников апотеции обычно находятся на концах веточек или сциф. Они бывают сидячими или реже на небольших ножках приподнимаются над талломом. Апотеции могут быть окрашены в один цвет с талломом, или поверхность апотеция (так называемый диск апотеция) имеет другую окраску.

По строению различают три типа апотециев: леканориновый, лецидеиновый и биаториновый.

Леканориновый апотеций по своему анатомическому строению сходен с талломом лишайника. Его диск имеет талломный (слоевищный) край, образованный талломом лишайника и состоящий из гиф гриба и клеток водоросли. Этот край окрашен так же, как и таллом лишайника, и отличается по окраске от самого диска. В самом талломе под леканориновым апотецием также имеются клетки водоросли.

Лецидеиновый апотеции имеет край, состоящий только из гиф гриба и окрашенный в тот же цвет, что и диск апотеция. В этом крае, а также в талломе под лецидеиновым апотецием клеток водорослей нет. Лецидеиновые апотеции имеют твердую консистенцию и обычно темную окраску.

Биаториновый апотеций имеет также же строение, как лецидеиновый, но отличается яркой окраской и мягкой консистенцией.

РАЗМНОЖЕНИЕ ЛИШАЙНИКОВ

Споры лишайникового гриба, выбрасываемые из перитециев и апотециев, прорастают в гифы, которые, переплетаясь, образуют зачаточный таллом лишайника, или прототаллом. Чтобы в дальнейшем из него возник настоящий лишайник, необходим контакт прототаллома с определенным видом водоросли, а также определенные внешние условия. В противном случае прототаллом быстро погибает. Таким образом, споры гриба, образующиеся в апотециях и перитециях, большого значения для размножения лишайников не имеют, поскольку сочетание необходимых для этого условий в природе встречается редко.

Более важны для размножения лишайников такие образования, в которых одновременно присутствуют гифы гриба и клетки водоросли. Это соредии и изидии. Они служат для размножения лишайника как целого организма. Попав в благоприятные условия, они дают начало непосредственно новому таллому. Соредии и изидии встречаются чаще у листоватых и кустистых лишайников.

Соредии представляют собой мельчайшие образования в виде пылинок, состоящих из одной или нескольких клеток водоросли, окруженных гифами гриба. Формирование их обычно начинается в гонидиальном слое. Вследствие массового образования соредий количество их увеличивается, они давят на верхнюю кору, разрывают ее и оказываются на поверхности таллома, откуда легко сдуваются при любом движении воздуха или смываются водой. Скопления соредий называют соралями (см. рисунок). Наличие и отсутствие соредий и соралей, их расположение, форма и окраска постоянны для определенных лишайников и служат определительным признаком.

Иногда при отмирании лишайников их таллом превращается в порошковатую массу, состоящую из соредий. Это так называемые лепрозные формы лишайников (от греческого слова «лепрос» — «шероховатый», «неровный»). В этом случае определить лишайник почти не представляется возможным.

Соредии, разносимые ветром и дождевой водой, попав в благоприятные условия, постепенно образуют новый таллом. Возобновление нового таллома из соредии происходит очень медленно. Так, у видов из рода кладония нормальные чешуйки первичного таллома развиваются из соредии только через срок от 9 до 24 месяцев. А для развития вторичного таллома с апотециями требуется от одного до восьми лет в зависимости от вида лишайника и внешних условий.

Если условия для развития нового таллома не совсем благоприятны, но все же возможен рост грибных гиф и размножение водорослей, то из соредии развиваются новые соредии и возникает описанная выше лепрозная форма, имеющая вид порошковатого пятна.

Изидии встречаются у меньшего числа видов лишайников, нежели соредии и сорали. Они представляют собой простые или коралловидно разветвленные выросты, обычно густо покрывающие верхнюю сторону таллома (см. рисунок). В отличие от соралей изидии снаружи покрыты корой, часто более темной, чем таллом. Внутри, под корой, они содержат водоросли и грибные гифы. Изидии легко отламываются от поверхности таллома. Обламываясь и распространяясь с помощью дождя и ветра, они, так же как и соредии, могут при благоприятных условиях образовывать новые талломы лишайников.

Анатомическое строение таллома лишайников

Разрез таллома (а — гомеомерного, 6 — гетеромерного) 2 — леканориновый апотеций (а — вид сверху, б — разрез), 3 — лецидеиновый апотеций (а — вид сверху, б — разрез), 4 — строение соралей (а — сораль, б, в — отдельные соредии), 5 — изидии (а — внешний вид, б — разрез)

Многие лишайники не образуют апотециев, соредии и изидии и размножаются участками таллома, которые легко отламываются от хрупких в сухую погоду лишайников ветром или животными и ими же переносятся. Особенно широко распространено размножение лишайников участками таллома в арктических областях. В наибольшей степени размножение кусочками таллома присуще накипным эпилитным лишайникам. Появление трещин в скалах и камнях, покрытых лишайниками, а также появление трещин в самом талломе накипного лишайника из-за неодинакового отношения к нагреванию и увлажнению камня и самого лишайника ведет к разламыванию таллома и отделению небольших его участков. Эти отделившиеся кусочки таллома и переносятся ветром и водой на новые места, давая начало новым талломам.

Для некоторых лишайников (около 100 видов из разных родов) характерно наличие на поверхности, а иногда и внутри таллома образований разного размера в виде разбросанных небольших вздутий, бородавочек, булавовидных, шаровидных и коралловидных выростов. Это цефалодии. Они могут покрывать верхнюю или нижнюю сторону листоватых талломов или развиваться по бокам подециев либо веточек кустистых талломов. В отличие от изидии они более разнообразной формы и разбросаны более редко. На срезе под микроскопом видно, что они имеют гомеомерное строение и состоят из беспорядочного скопления гиф, среди которых равномерно распределены клетки или нити сине-зеленых водорослей. Реже цефалодии имеет гетеромерное строение. Водоросли в цефалодиях всегда сине-зеленые, тогда как в талломе лишайника, несущего цефалодии, водоросли всегда зеленые. Образование цефалодиев обусловлено проникновением в таллом не свойственных данному виду лишайника сине-зеленых водорослей, которые вызывают местное разрастание гиф гриба, «обрастающего» эти водоросли. Роль цефалодиев для самого лишайника не совсем ясна. Предполагается и отчасти доказано экспериментально, что они увеличивают питание лишайника, живущего на бедном субстрате. Сине-зеленые водоросли цефалодия способны фиксировать атмосферный азот, который затем в виде азотистых соединений усваивается всем талломом лишайника — составляющими его грибом и зеленой водорослью, которые сами не могут фиксировать атмосферный азот.

Цефалодии специфичны для ряда видов и имеют значение определительного (систематического) признака. Характерный пример лишайника с цефалодиями — напочвенный вид пельтигера пупырчатая (Peltigera aphthosa).



РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ЛИШАЙНИКОВ

Лишайники насчитывают около 25 тысяч видов и широко распространены по земному шару — от полярных холодных скал до раскаленных камней пустынь.

Закономерности их географического распространения изучены еще недостаточно. С одной стороны, отмечается приуроченность определенных видов к тем или иным природным зонам (например, есть виды, приуроченные к зоне таежных лесов, такие, как уснея длиннейшая — Usnea longissima).

Но есть виды, которые в своем распространении связаны не столько с природными условиями определенной зоны, сколько с условиями среды, которые повторяются в нескольких природных зонах. Например, это виды, связанные с океаническим климатом, многие арктоальпийские виды и т. д. Стереокаулон альпийский (Stereocaulon alpinum), например, растет на Крайнем Севере на каменистой почве тундр, а также в альпийском поясе различных горных массивов (Алтай, Кавказ).

Географическое распространение многих лишайников прямо связано с их выборочным отношением к субстрату, хотя последний и не является основной причиной, ограничивающей их распространение. Безразличные к субстратам виды лишайников имеют более широкий ареал (область распространения), чем виды, более требовательные к определенному субстрату. Есть лишайники космополиты, распространенные по всему земному шару, но таких относительно немного.

По приуроченности к субстрату лишайники подразделяют на несколько экологических групп.

ЭПИГЕЙНЫЕ ЛИШАЙНИКИ
(смотрите список родов и видов данной экологической группы)

Напочвенные, или эпигейные, лишайники. Виды этой группы должны выдерживать сильную конкуренцию со стороны быстрорастущих высших растений, особенно травянистых. Поэтому они редко встречаются на плодородных почвах и достигают большего развития в местах, мало пригодных для высших растений из-за незначительной питательности субстрата или неблагоприятных климатических условий, например на песчаных почвах, в тундрах полупустынях, на торфяниках и т. д.

Напочвенные лишайники могут расти как на открытых местах, так и в лесах. Лишайники открытых пространств произрастают вдоль дорог, на старых пожарищах, на бедных сухих и болотистых лугах, на опушках. Это пельтигера собачья (Peltigera canina), пельтигера бородавчатая (Peltigera aphthosa), пельтигера прорывающаяся (Peltigera erumpens), «исландский мох» (Cetraria islandica), стереокаулон войлочный (Stereocaulon tomentosum), различные виды рода кладония (Cladonia). Особенно пышно разрастаются напочвенные лишайники открытых пространств в тундре и лесотундре, где часто занимают громадные площади и определяют характер ландшафта. Это широко распространенные виды «оленьего мха»: кладония оленья (Cladonia rangiferina), кладония приальпийская (Cladonia alpestris), кладония лесная (Cladonia sylvatica). Кроме них здесь растут различные кустистые виды рода цетрария (Cetraria), виды родов алектория (Alectoria), стереокаулон и др. Очень характерна для тундры охролехия двуполая (Ochrolechia androgyna), иногда на больших площадях образующая беловатую корочку на мхах, некоторых цветковых растениях и даже на других лишайниках. Достигая большого развития, охролехия препятствует фотосинтезу и как бы удушает растения, на которых поселилась. Широко распространены в тундре также охролехия виннокаменная (Ochrolechia tartarea) и охролехия холодная (Ochrolechia frigida).

Напочвенные лишайники открытых пространств встречаются также в сухих степях и полупустынях, на скалах и каменных россыпях в высокогорных районах. Они образуют две четкие подгруппы видов.

Первая подгруппа — «кочующие» лишайники, не срастающиеся с почвой и переносимые ветром с места на место, как перекати-поле. Это в основном мелколистоватые лишайники: аспицилия съедобная, или «лишайниковая манна» (Aspicilia esculenta), пармелия блуждающая (Parmelia vagans), пармелия грубоморщинистая (Parmelia ryssolea), корникулярия степная (Cornicularia steppae).

Вторая подгруппа — прикрепленные к почве лишайники; в основном это накипные виды, образующие в сухую погоду на почве малозаметные налеты или корочки. Среди них есть виды, приуроченные к песчаным (рамалина многообразная — Ramalina polymorpha, рамалина скрученная — Ramalina strepsilis, пармелия темно-бурая — Parmelia pulla и др.), известковым (виды родов веррукария — Verrucaria и коллема — Collema) и глинистым (беомицес розовый — Ваеоmyces roseus и беомицес рыжий — Ваеоmyces rufus) почвам.

Напочвенные лишайники в лесу, особенно негустом, представлены различными видами кладоний, пельтигер. Особенно большого развития лишайниковый покров достигает в сухих сосняках. Это так называемые боры-беломошники. Покров из кладоний бывает сильно развит и в лиственничных лесах Восточной Сибири.

К представителям напочвенных лишайников лесов близко примыкают по своей экологии лишайники, развивающиеся на гниющих пнях и на основаниях стволов деревьев. В большинстве своем они теневыносливы и влаголюбивы. Это цетрария сосновая (Cetraria pinastri), кладония пальчатая (Cladonia digitata), упомянутые уже виды кладоний, составляющие «олений мох», и т. д. Эти виды являются переходными к следующей экологической группе.

ЭПИФИТНЫЕ ЛИШАЙНИКИ
(смотрите список родов и видов данной экологической группы)

Эпифитные лишайники поселяются на деревьях и кустарниках. Среди них также можно выделить несколько подгрупп: эпифилльные лишайники, растущие на листьях деревьев и кустарников; настоящие эпифитные лишайники, растущие на коре; и эпиксильные лишайники, растущие на обнаженной и обработанной древесине.

Эпифилльные лишайники сравнительно немногочисленны. Распространены они главным образом в тропиках и отчасти в субтропиках на старых листьях вечнозеленых растений. Большей частью они используют зеленый лист только как опорный субстрат. Эпифилльные лишайники живут в основном на поверхности листа, не проникая внутрь него и не причиняя ему вреда. Но есть виды, которые проникают под кутикулу и прикрепляются к наружным стенкам клеток эпидермиса листа. Эпидермис от этого или страдает мало, или отмирает, и в этом случае на листьях обычно образуются серые или серо-зеленые пятна. На территории России немногочисленные эпифилльные лишайники встречаются в основном на юге Черноморского побережья Кавказа. Из них можно указать на катилларию Боутелли (Саtillaria bouteillei) и бацидию грушевидную (Bacidia apiahica), растущие на верхней поверхности старых листьев чайного куста, что, без сомнения, отражается на общем развитии куста. Катиллария Боутелли встречается также на хвое и живых веточках елей и пихт.

Эпифилльными, хотя и с известной приблизительностью, можно назвать некоторые распространенные листоватые лишайники из родов фисция (Physcia) и пармелия (Parmelia), иногда нарастающие с коры веток на хвою хвойных деревьев.

Эпифитные лишайники на коре деревьев очень многочисленны. Здесь обитают и накипные, и листоватые, и кустистые формы. Нередко они сплошь покрывают ствол дерева на большом протяжении. На участке коры величиной не более ладони иногда насчитывали до 38 видов лишайников, которые росли вплотную друг около друга и даже один на другом.

Существует ли какая-нибудь зависимость флоры лишайников от древесной породы, еще точно не установлено. Правда, наблюдения показывают, что на отдельных породах деревьев часто наблюдаются определенные группировки лишайников. Так, в Подмосковье на осинах чаще встречаются стенная золотнянка (Xanthoria parietina), фисция припудренная (Physcia pulverulenta), фисция щетинистая (Physcia hispida), фисция звездчатая (Physcia stellaris), фисция темная, или реснитчатая (Physcia ciliata), пармелия бороздчатая (Parmelia sulcata); на сосне — уснея длиннейшая (Usnea longissima), алектория оливковая (Alectoria olivacea), рамалина волосовидная (Ramalina thrausta); на рябине и дубе — пармелия бороздчатая. Эти же виды могут встречаться и на других породах, хотя и не столь часто.

Для преобладающего расселения того или иного вида лишайников имеет значение строение коры (ее физические свойства, химический состав, кислотность и т. д.). Приуроченность лишайников к определенным древесным породам в известной степени зависит и от климатических условий, в которых произрастает данная порода. Например, различаются по качественному и количественному составу лишайников сосны Прибалтики, средней полосы Европейской части России и Европейского Севера.

Распространено мнение, что эпифитные лишайники поселяются на старых, ослабленных деревьях. Действительно, в ряде случаев это так: на старых экземплярах елей более богатый видовой состав лишайников; старые, ослабленные плохим уходом и нарушением агротехники кусты чая также быстрее заселяются эпифилльными лишайниками. Однако лишайники часто растут и на молодых, хорошо развитых деревьях и кустарниках.

Расселение лишайников на стволе зависит в основном от освещенности. Лишайники, приспособленные к существованию при малой освещенности, поселяются ближе к основанию ствола, а светолюбивые поднимаются по стволу. На основании ствола лишайники конкурируют с мхами. Вероятно, здесь они частично паразитируют на мхах.

Флора эпиксильных лишайников, поселяющихся на обнаженной или обработанной древесине, обычно близка по видовому составу к флоре лишайников, обитающих на коре деревьев, почве и отчасти на скалах.

ЭПИЛИТНЫЕ ЛИШАЙНИКИ
(смотрите список родов и видов данной экологической группы)

Эпилитные лишайники поселяются на камнях и скалах и представлены в основном накипными видами. Расселение их по субстрату различно. Один вид может сплошь покрывать скалу или крупный камень на большой площади, придавая им заметную издали, характерную для определенного вида лишайника желтую, оранжевую, зеленоватую, коричневатую, черную или другую окраску. В другом случае на небольшом участке могут произрастать несколько видов лишайников, образуя на субстрате благодаря своей разнообразной окраске пестрый узорчатый рисунок.

Среди эпилитных лишайников различаются кальцефильные виды, живущие на известковых породах (это виды рода веррукария (Verrucaria), коллема черная (Collema multifidum), гаспарриния обманчивая (Gasparrinia decipiens), некоторые виды рода биатора (Biatora) и др.), и кальцефобные, живущие на кремнеземных породах (это виды родов лецидея (Lecidea), леканора (Lecanora), ризокарпон географический (Rhizocarpon geographycum).

Имеются также индифферентные виды, поселяющиеся и на тех, и на других породах. Среди лишайников, живущих на кремнеземных породах, некоторые селятся преимущественно на кислых (порфир), другие — преимущественно на основных (базальт, диабаз) породах. На горных породах, содержащих различные минералы, например на граните, лишайники сначала заселяют более мягкую часть — слюду и уже позднее — кварц. При первоначальном заселении используются все выветрившиеся места и мельчайшие трещинки в горной породе, в которые легче могут проникнуть грибные гифы. Очевидно, к эпилитным нужно отнести и лишайники, поселяющиеся на кирпичных строениях, черепичных крышах и т. д.

ВОДНЫЕ ЛИШАЙНИКИ

Особую экологическую группу составляют очень своеобразные водные лишайники, постоянно или большую часть года проводящие под водой. Эти лишайники биологически мало изучены. Среди них есть виды пресноводные и обитающие в соленой воде, они могут быть обитателями стоячих водоемов и быстро текущих рек и ручьев.

У водных лишайников есть некоторые приспособления к обитанию в воде, сводящиеся к защите плодового тела лишайникового гриба. Обычно оно бывает глубоко погружено в таллом лишайника и одето плотной оболочкой. Настоящие подводные лишайники обычно селятся в прозрачной, чистой воде и заходят на несколько метров вглубь. Из крупных листоватых лишайников типично подводный — североамериканский вид гидротирия жилковатая (Hydrothyria venosa) с голубовато-серым талломом, который словно густым войлоком покрывает каменистое дно светлых горных ручьев. Дерматокарпон речной (Dermatocarpon aquaticum) поселяется на камнях и скалистом ложе ручьев, речек и светлых озер Карелии.

Между собственно водными и наземными видами есть ряд переходных по обитанию видов. Они то живут под водой, то селятся на периодически омываемых водой местах, то только близ воды, довольствуясь в этом случае испаряющейся влагой, брызгами от водопадов или прибоя. Наконец, есть виды, которые могут выдерживать длительное случайное затопление, но обычно живут вне воды. Это ризокарпон темный (Rhizocarpon obscuratum), лецидея беловато-голубоватая (Lecidea albocoerulescens) и др.


Названные основные четыре группы (напочвенные, эпифитные, эпилитные и водные) не исчерпывают экологического разнообразия лишайников. Лишайники могут встречаться в различных местах и на всевозможных субстратах, казалось бы совсем не подходящих для обитания. Их находили на железе (на старых пушках), на смоле, древесном угле, костях, оконных стеклах, фаянсе, фарфоре, коже, картоне, линолеуме, войлоке, различных материях и т. д. Это разнообразие субстратов показывает, что лишайники часто используют субстрат лишь как опору.

Лишайники — очень медленно растущие организмы. Прирост их таллома при благоприятных условиях колеблется в зависимости от вида от 1 до 8 мм в год. При этом листоватые и кустистые лишайники растут быстрее, чем накипные. Средний возраст лишайников — от 30 до 80 лет, а отдельные экземпляры, как можно определить по косвенным данным, доживают до 600 лет. Имеются указания, что иные талломы лишайников насчитывают даже около 2000 лет. Таким образом, наряду с гигантской секвойей и остистой сосной лишайники можно считать самыми долгоживущими организмами. Нужно отметить, что ввиду медленного роста лишайников необходимое условие их жизни — продолжительная неподвижность субстрата.

В растительном покрове лишайники, как и мохообразные, играют значительную роль, особенно в северных и высокогорных областях. Они существенные компоненты растительного покрова равнинных и горных тундр и отчасти таежных лесов. Вытекающие из специфической двойной природы лишайников преимущества позволяют им расти в таких условиях, в которых не могут существовать другие организмы. Так, лишайники являются пионерами зарастания каменистых субстратов; осваивая их, они прокладывают дорогу другим растениям.

Таблица. Приуроченность лишайников к различным субстратам

ЭПИЛИТНЫЕ ЛИШАЙНИКИ
(растущие на голых камнях)
ЭПИГЕЙНЫЕ (НАПОЧВЕННЫЕ) ЛИШАЙНИКИ И ЛИШАЙНИКИ ЗАМШЕЛЫХ СУБСТРАТОВ
(растущие на замшелых пнях, камнях, основаниях стволов деревьев)
ЭПИФИТНЫЕ ЛИШАЙНИКИ
(растущие на стволах и ветвях деревьев и кустарников)
ЭПИКСИЛЬНЫЕ ЛИШАЙНИКИ
(растущие на обнаженной мертвой древесине, лишенных коры стволах деревьев, старых постройках)

Накипные

Аспицилия
Биатора
Веррукария
Гаспарриния
Гематомма
Калоплака
Леканора
Лецидея
Пертузария
Ризокарпон

Накипные

Икмадофила
Лецидея
Пертузария

Накипные

Графис
Икмадофила
Леканора
Охролехия
Пертузария
Псора

Накипные

Биатора
Икмадофила
Леканора
Охролехия
Пертузария
Псора

Листоватые

Гирофора
Дерматокарпон
Коллема
Ксантория
Пармелия
Умбликария
Фисция
Цетрария

Листоватые

Гипогимния
Лобария
Нефрома
Пармелия
Пармелиопсис
Пельтигера
Солорина

Листоватые

Гипогимния
Коллема
Канделярия
Ксантория
Лептогиум
Лобария
Нефрома
Пармелия
Пармелиопсис
Фисция
Цетрария

Листоватые

Гипогимния
Ксантория
Пармелия
Пармелиопсис
Фисция
Цетрария

Кустистые

Сифуля
Стереокаулон
Сферофорус
Цетрария

Кустистые

Аспицилия
Беомицес
Кладония
Корникулярия
Рамалина
Стереокаулон
Сферофорус
Тамнолия
Уснея
Цетрария

Кустистые

Алектория
Анаптихия
Кладония
Рамалина
Уснея
Эверния

Кустистые

Кладония
Рамалина
Уснея
Эверния

Необходимо иметь в виду, что один и тот же род может включать виды и с листоватыми, и с кустистыми талломами и что есть виды с талломами промежуточной формы. Поэтому, определяя, например, накипный мелкочешуйчатый лишайник, надо искать его и среди накипных, и среди листоватых лишайников.




Род Веррукария — Verrucaria, род Дерматокарпон — Dermatocarpon, род Сферофорус — Sphaerophorus, род Графис — Graphis, род Коллема — Collema, род Лептогиум — Leptogium, род Лобария — Lobaria, род Солорина — Solorina, род Пельтигера — Peltigera, род Нефрома — Nephroma, род Лецидея — Lecidea, род Бацидия — Bacidia, род Псора — Psora, род Биатора — Biatora, род Ризокарпон — Rhizocarpon, род Беомицес — Baeomyces, род Кладония — Cladonia, род Стереокаулон — Stereocaulon, род Умбликария — Umbilicaria, род Гирофора — Gyrophora, род Икмадофила — Icmadophila, род Аспицилия — Aspicilia, род Леканора — Lecanora, род Гематомма — Haematomma, род Охролехия — Ochrolechia, род Пертузария — Pertusaria, род Гипогимния — Hypogymnia, род Пармелия — Parmelia, род Канделярия — Candelaria, род Цетрария — Cetraria, род Корникулярия — Cornicularia, род Пармелиопсис — Parmeliopsis, род Уснея — Usnea, род Алектория — Alectoria, род Эверния — Evernia, род Рамалина — Ramalina, род Тамнолия — Thamnolia, род Дактилина — Dactylina, род Сифуля — Siphula, род Гаспарриния — Gasparrinia, род Калоплака — Caloplaca, род Ксантория — Xanthoria, род Фисция — Physcia, род Анаптихия — Anaptychia.

Веррукария чернеющая — Verrucaria nigrescens
Дерматокарпон красноватый — Dermatocarpon miniatum
Дерматокарпон водный — Dermatocarpon aquaticum (= Dermatocarpon fluviatile)
Сферофорус ломкий — Sphaerophorus fragilis
Сферофорус шаровидный — Sphaerophorus globosus
Графис письменный — Graphis scripta
Коллема черноватая — Collema nigrescens
Коллема скальная — Collema flaccidum (= Collema rupestre)
Лептогиум свинцовый — Leptogium saturninum
Лептогиум голубовато-серый — Leptogium cyanescens (= Leptogium caesium)
Лобария легочная — Lobaria pulmonaria
Лобария бородавчатая — Lobaria verrucosa
Солорина шафранная — Solorina crocea
Солорина мешковидная — Solorina saccata
Пельтигера пупырчатая — Peltigera aphthosa
Пельтигера ложная — Peltigera spuria
Пельтигера горизонтальная — Peltigera horizontalis
Пельтигера мягкая — Peltigera malacea
Пельтигера собачья — Peltigera canina
Пельтигера рыжеватая — Peltigera rufescens
Нефрома арктическая — Nephroma arcticum
Нефрома сглаженная — Nephroma laevigatum
Нефрома перевернутая — Nephroma resupinatum
Нефрома ровная — Nephroma parile
Лецидея соредиозная — Lecidea sorediza
Лецидея скученная — Lecidea glomerulosa
Лецидея погруженная — Lecidea immersa
Бацидия желтоватая — Bacidia rubella (= Bacidia luteola)
Псора устричная — Psora ostreata (= Lecidea scalaris)
Биатора смешанная — Biatora symmicta
Ризокарпон географический — Rhizocarpon geographicum
Беомицес розовый — Baeomyces roseus
Беомицес рыжий — Baeomyces rufus (= Baeomyces byssoides)
Кладония оленья — Cladonia rangiferina
Кладония лесная — Cladonia sylvatica (= Cladonia arbuscula)
Кладония приальпийская — Cladonia alpestris
Кладония тонкая — Cladonia tenuis
Кладония неприглаженная — Cladonia impexa
Кладония мягкая — Cladonia mitis
Кладония оленевидная — Cladonia rangiformis
Кладония пальчатая — Cladonia digitata
Кладония роговидная — Cladonia cornuta
Кладония стройная — Cladonia gracilis
Кладония вырождающаяся — Cladonia degenerans
Кладония удлиненная — Cladonia elongata
Кладония стройненькая — Cladonia gracilescens (= Cladonia lepidota.)
Кладония нитевидная — Cladonia nеmохуnа (= Cladonia fimbriata var. nemoxyna)
Кладония желто-зеленая — Cladonia ochrochlora (= Cladonia fimbriata var. apolepta f. ochrochlora)
Кладония вздутая — Cladonia turgida
Кладония пустая — Cladonia cenotea
Кладония курчавая — Cladonia crispata
Кладония бахромчатая — Cladonia fimbriata
Кладония чешуйчатая — Cladonia squamosa
Кладония бесформенная — Cladonia deformis
Кладония маргариткоцветная — Cladonia bellidiflora
Кладония красноплодная — Cladonia coccifera
Кладония мутовчатая — Cladonia vertcillata
Кладония темно-мясная — Cladonia amaurocraea
Кладония гроздевая — Cladonia botrytes
Кладония палочковая — Cladonia bacillaris
Кладония рогатолучистая — Cladonia cornutoradiata (= Cladonia subulata, = Cladonia fimbriata var. cornutoradiata)
Кладония вильчатая — Cladonia furcata
Кладония шишконосная — Cladonia coniocraea (= Cladonia fimbriata var. coniocraea)
Кладония рогатая — Cladonia ceraspora
Кладония альпийская — Cladonia alpicola
Кладония листоватая — Cladonia foliacea
Стереокаулон обнаженный — Stereocaulon denudatum (= Стереокаулон песчаный — Stereocaulon arenarium, = Стереокаулон везувийский — Stereocaulon vesuvianum)
Стереокаулон коралловидный — Stereocaulon coralloides (= Стереокаулон промежуточный — Stereocaulon intermedium)
Стереокаулон альпийский — Stereocaulon alpinum (= Stereocaulon tomentosum, = Stereocaulon paschale)
Стереокаулон голый — Stereocaulon paschale (= Stereocaulon alpinum, = Lichen paschalis)
Стереокаулон войлочный — Stereocaulon tomentosum (=Stereocaulon alpinum)
Умбликария пузырчатая — Umbilicaria pustulata (= Lasallia pustulata)
Гирофора, или умбликария арктическая — Gyrophora arctica (= Umbilicaria arctica)
Гирофора, или умбликария жесткая — Gyrophora rigida (= Umbilicaria rigida)
Гирофора, или умбликария разъеденная — Gyrophora erosa (= Umbilicaria erosa)
Гирофора, или умбликария цилиндрическая — Gyrophora cylindrica (= Umbilicaria cylindrica)
Гирофора, или умбликария хоботковидная — Gyrophora proboscidea (= Umbilicaria proboscidea)
Гирофора, или умбликария северная — Gyrophora hyperborea (= Umbilicaria hyperborea)
Гирофора, или умбликария корковая — Gyrophora crustolosa (= Umbilicaria crustolosa)
Гирофора, или умбликария многолистная — Gyrophora polyphylla (= Umbilicaria polyphylla)
Гирофора, или умбликария жестковолосая — Gyrophora hirsuta (= Umbilicaria hirsuta)
Гирофора, или умбликария Мюленберга — Gyrophora muehlenbergii (= Umbilicaria muehlenbergii)
Гирофора, или умбликария морщинистая — Gyrophora virginis (= Gyrophora rugifera, = Umbilicaria virginis)
Гирофора, или умбликария шерстистая — Gyrophora vellea (= Umbilicaria vellea)
Гирофора, или умбликария перекрещенная — Gyrophora decussata (= Gyrophora discolor, = Umbilicaria decussata)
Гирофора, или умбликария обожженная — Gyrophora deusta (= Umbilicaria deusta, = Gyrophora flocculosa)
Гирофора, или умбликария мышино-серая — Gyrophora murina (= Umbilicaria murina)
Икмадофила пустошная — Icmadophila ericetorum (= Icmadophila aeruginosa)
Аспицилия съедобная — Aspicilia esculenta (= Lecanora esculenta)
Леканора разнообразная — Lecanora allophana (= Lecanora subfusca var. allophana, = Lecanora subfusca var. mesophana)
Гематомма ветровая — Haematomma ventosum
Охролехия виннокаменная — Ochrolechia tartarea
Охролехия холодная — Ochrolechia frigida
Охролехия обоеполая — Ochrolechia androgyna
Пертузария шариконосная — Pertusaria globulifera (= Variolaria globulifera, = Pertusaria albescens)
Гипогимния вздутая — Hypogymnia physodes (= Parmelia physodes)
Гипогимния трубчатая — Hypogymnia tubulosa (= Parmelia tubulosa)
Пармелия козлиная — Parmelia caperata (= Parmelia cylisphora, = Flavoparmelia caperata)
Пармелия бороздчатая — Parmelia sulcata (Parmelia saxatilis var. sulcata)
Пармелия скальная — Parmelia saxatilis
Пармелия блуждающая — Parmelia vagans ( = Parmelia stenophylla, = Xanthaparmelia camschadalis)
Пармелия грубоморщинистая — Parmelia ryssolea
Пармелия блюдчатая — Parmelia acetabulum (= Melanelia acetabulum, = Pleurosticta acetabulum)
Пармелия оливковая — Parmelia olivacea (= Melanelia olivacea)
Канделярия одноцветная — Candelaria concolor
Цетрария исландская ( «исландский мох» ) — Cetraria islandica
Цетрария клобучковая — Cetraria cucullata (= Allocetraria cucullata)
Цетрария снежная — Cetraria nivalis (= Allocetraria nivalis)
Цетрария Делиса — Cetraria delisei (= Cetraria hiascens, = Cetrariella delisei)
Цетрария сосновая — Cetraria pinastri (= Cetraria caperata, = Vulpicida pinastri)
Цетрария сизая — Cetraria glauca (= Platismatia glauca)
Цетрария черноватая — Cetraria nigricans (= Cetraria capitata)
Цетрария печеночная — Cetraria hepatizon (= Cetraria fahlunensis)
Цетрария золотистая — Cetraria chrysantha (= Asahynea chrysantha)
Цетрария можжевельниковая — Cetraria juniperina (= Vulpicida juniperinus)
Цетрария смешанная — Cetraria commixta (= Cetraria fahlunensis)
Корникулярия расходящаяся — Cornicularia divergens (= Бриокаулон разветвленный, или расходящийся — Bryocaulon divergens)
Корникулярия тончайшая — Cornicularia tenuissima (= Цетрария колючая — Cetraria acuelata, = Cornicularia aculeata, = Cornicularia spadicea, = Coelocaulon aculeatum)
Пармелиопсис сомнительный — Parmeliopsis ambigua (= Parmelia ambigua)
Пармелиопсис темный — Parmeliopsis hyperopta (= Parmelia hyperopta)
Пармелиопсис бледнеющий — Parmeliopsis pallescens (= Cetraria aleurites, = Imshaugia aleurites, = Parmeliopsis aleurites)
Уснея длиннейшая — Usnea longissima
Уснея хохлатая — Usnea comosa (= Уснея почти цветущая — Usnea subfloridiana, = Usnea subcomosa, = Usnea similis)
Уснея густобородая — Usnea dasypoga (= Уснея нитчатая — Usnea filipendula, = Usnea caucasica, = Usnea esthonica, = Usnea flagellata, = Usnea hirtella, = Usnea muricata, = Usnea sublaxa, = Usnea subscabrata)
Уснея флоридская — Usnea florida (= Уснея цветущая — Lichen floridus, = Usnea tominii)
Уснея жесткая — Usnea hirta (= Уснея жестковолосая — Lichen hirtus, = Usnea glaucescens)
Алектория гривистая — Alectoria jubata (= Бриория буроватая — Bryoria fuscescens, = Alectoria fuscescens, = Alectoria chalybeiformis, = Alectoria jubata, = Bryopogon fuscescens, = Bryopogon chalybeiformis)
Алектория бледно-охряная — Alectoria ochroleuca (= Usnea ochroleuca)
Алектория черноватая — Alectoria nigricans (= Cornicularia ochroleuca var. nigricans)
Алектория отпрысковая — Alectoria sarmentosa (= Алектория усатая — Lichen sarmentosus)
Алектория закрученная — Alectoria cincinnata (= Alectoria sarmentosa var. vexillifera, = Alectoria sarmentosa var. cincinnata, = Bryopogon cincinnatus)
Алектория перепутанная — Alectoria implexa (= Бриория переплетенная — Bryoria implexa, = Usnea implexa, = Bryopogon implexus, = Alectoria catharinae, = Alectoria zopfii, = Alectoria pseudofuscescens, = Bryoria pseudofuscescens)
Эверния шелушащаяся — Evernia furfuracea (= Псевдеверния зернистая — Pseudevernia furfuracea, = Lichen furfuraceus, = Parmelia furfuracea, = Parmelia ceratea, = Parmelia olivetorina, = Parmelia soralifera, = Evernia furfuracea, = Pseudevernia olivetorina, = Pseudevernia soralifera)
Эверния сливовая ( «дубовый мох») — Evernia prunastri
Эверния мезоморфная, или среднеморфная — Evernia mesomorpha (= Evernia thamnodes, = Letharia mesomorpha, = Letharia thamnodes
Эверния растопыренная — Evernia divaricata (= Lichen divaricatus, = Letharia divaricata, = Evernia altaica)
Рамалина волосовидная — Ramalina thrausta (= Alectoria thrausta, = Ramalina crinalis)
Рамалина ясеневая — Ramalina fraxinea (= Ramalina calicaris var. fraxinea)
Рамалина мучнистая — Ramalina farinacea
Рамалина опыленная — Ramalina pollinaria
Тамнолия червеобразная — Thamnolia vermicularis
Дактилина арктическая — Dactylina arctica
Сифуля роговидная — Siphula ceratites
Гаспарриния изящная — Gasparrinia elegans
Гаспарриния обманчивая — Gasparrinia decipiens (= Caloplaca decipiens, = Placodium murorum var. tegularis)
Калоплака стенная — Caloplaca murorum (= Gasparrinia murorum, = Placodium murorum)
Калоплака оранжевая — Caloplaca aurantiaca (= Caloplaca flavescens, Caloplaca ferruginea, = Placodium aurantium Vain.)
Ксантория постенная (стенная золотнянка) — Xanthoria parietina
Ксантория многоплодная — Xanthoria polycarpa
Фисция припудренная — Physcia pulverulenta (= Physconia distorta, = Parmelia pulverulenta)
Фисция звездчатая — Physcia stellaris (= Parmelia stellaris)
Фисция черноватая — Physcia nigricans
Фисция реснитчатая (фисция темная) — Physcia ciliata (= Physcia obscura, = Physcia ulothrix)
Фисция аиполия — Physcia aipolia
Фисция серая — Physcia grisea (= Physcia pulveracea, = Physcia leucoleiptes, = Physcia pityrea)
Фисция щетинистая — Physcia hispida (= Parmelia tenella, = Physcia tenella)
Фисция сизая — Physcia caesia
Анаптихия красивая — Anaptychia speciosa
Анаптихия реснитчатая — Anaptychia ciliaris
Comments